Suma.id: Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) mengatakan tes cepat covid-19 (rapid test) di rumah lebih cenderung memberikan hasil negatif palsu dengan varian Omicron. Ini karena Omicron sangat bermutasi dibandingkan dengan varian sebelumnya.
Dilansir dari Yahoo News, Rabu, 29 Desember 2021, berita tersebut muncul saat AS tengah menghadapi lonjakan besar, yang menurut para ahli kurang ditangkap sebagai akibat dari krisis pengujian.
Waktu tunggu yang lama diperlukan untuk tes polymerase chain reaction (PCR) yang lebih akurat, dan persediaan peralatan rumah tangga yang sangat terbatas.
FDA mengatakan dalam sebuah pernyataan, mereka tengah bekerja sama dengan National Institutes of Health (NIH) untuk mempelajari kinerja tes di rumah, juga dikenal sebagai tes “antigen”, terhadap sampel pasien yang mengandung versi langsung dari varian Omicron.
“Data awal menunjukkan bahwa tes antigen memang mendeteksi varian Omicron, tetapi mungkin telah mengurangi sensitivitasnya,” kata badan yang berbasis di Maryland, AS itu.
Sensitivitas adalah ukuran seberapa besar kemungkinan tes dapat mendeteksi positif. Pengujian sebelumnya disebut berfokus pada sampel virus yang tidak diaktifkan panas, daripada virus hidup yang lebih baik, dan penurunan kinerja belum terlihat sampai sekarang.
FDA menjelaskan akan terus mengizinkan penggunaan tes antigen, yang bekerja dengan mendeteksi protein permukaan virus corona. Setiap individu harus terus menggunakannya sesuai dengan instruksi.
Misalnya, beberapa tes cepat menginstruksikan pengguna mengambil dua tes dengan selang waktu tertentu, untuk mengonfirmasi hasil negatif.
Apabila seseorang dites negatif dengan tes cepat namun diperkirakan memiliki covid-19, baik karena gejala atau paparannya, mereka tetap disarankan untuk mendapatkan tes molekuler “standar emas” seperti PCR.
Hal ini mendeteksi materi genetik virus. Mereka dinilai lebih akurat karena dapat membuat jutaan salinan ribonukleat acid (RNA) virus. Sehingga, jumlah yang sangat kecil pun dapat dideteksi.
